Overslaan en naar de inhoud gaan

gentamicine

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01G - Aminoglycoside Antibacterials -> J01GB - Other Aminoglycosides -> J01GB03 - Gentamicin
Administratie categorie: Vrij Medicatie groep: antibacterieel

Standaard doseringen

≥ 18 jaar
Gewicht ROA oplaad dosis Dosering
ROA:
iv
oplaad dosis:
-
Dosering:
7mg/kg 1 dd

Nierfunctie

≥ 18 jaar
ROA GFR Dosering Interval Opmerkingen
ROA: iv
GFR:
50 - 80
Interval:
36 uur
GFR:
30 - 50
Interval:
48 uur
GFR:
10 - 30
Dosering:
doseren op geleide van de serumconcentratie
Renale eliminatie: 90%
Dosering: afhankelijk van nierfunctie

Nierfunctie-vervangende therapie

CAPD: Normale aanvangsdosis, vervolgens interval verlengen op geleide van de spiegel.

Hemodialyse: Normale aanvangsdosis, vervolgens interval verlengen op geleide van de spiegel. Op dialysedagen: bij toedienen voor dialyse normale dosis; bij toedienen na de dialyse de helft tot een derde van de dosis.

CAV / VVHD: Normale aanvangsdosis, vervolgens interval verlengen op geleide van de spiegel.

Interacties

Interactie met (ATC): Interactie met: Verwacht effect:
Interactie met (ATC):
L04AD01 - Ciclosporin
Interactie met:
Verwacht effect:
verhoogde kans op nefrotoxiciteit
Interactie met (ATC):
L01XA01 - Cisplatin
Interactie met:
in de afgelopen 6 maanden
Verwacht effect:
verhoogde kans op nefrotoxiciteit
Interactie met (ATC):
J01XA01 - Vancomycin
Interactie met:
Verwacht effect:
verhoogde kans op nefrotoxiciteit
Interactie met (ATC):
C03CA01 - Furosemide
Interactie met:
Verwacht effect:
verhoogde kans op nefro- en ototoxiciteit
Interactie met (ATC):
J02AA01 - Amphotericin B
Interactie met:
Verwacht effect:
verhoogde kans op nefro- en ototoxiciteit
Interactie met (ATC):
Interactie met:
neuromusculaire spierrelaxantia
Verwacht effect:
toename neuromusculaire blokkade

Zwangerschap

Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:

Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.

Algemene opmerkingen

Aanvullende informatie:

- Standaard dosering: 7 mg/kg 1dd (in principe eenmalig bij sepsis); in geval van endocarditis: 3 mg/kg.

- Indien indicatie voor behandeling > 1 dag (extra voorzichtigheid geboden bij nierfunctiestoornissen): doseren op geleide van top en dal spiegels iom de apotheek (zie TDM-gentamicine onder tabblad Overig - Spiegelcontroles).

- CVVH: opladen met 7 mg/kg i.v. en daarna vervolgdosering op geleide van spiegels iom apotheek.

Naar aanleiding van de Europese (EUCAST) richtlijn zijn de doseeradviezen voor aminoglycosiden aangepast. Het optimaal doseren van aminoglycosiden is zeer belangrijk omdat deze middelen juist bij de meest zieke patiënten worden ingezet. Daarnaast zijn de breekpunten van de gevoeligheidsbepalingen gebaseerd op eenmaal daagse toediening van hoge doseringen aminoglycosiden. Daarom is de aanbevolen dosering voor gentamicine eenmaal daags 7 mg/kg (dit was 5 mg/kg). In geval van endocarditis blijft de dosering 3 mg/kg.

In onderzoek beschreven in het proefschrift van Maarten Cobussen (2021, MUMC), werd aangetoond dat inadequate serumspiegels van aminoglycosiden door het verhogen van de dosis naar 7 mg/kg fors afnamen, van 39,5% naar 3,5%. Daarnaast bleek uit het onderzoek dat een eenmalige dosering van aminoglycosiden niet geassocieerd was met het ontwikkelen van acute nierschade bij patiënten met sepsis.

Bij een BMI > 25 geldt: de dosering aanpassen door middel van de volgende formule: 7 mg x [IBW+0,4 x (echte gewicht – IBW)].

Het IBW (Ideal Body Weight) kan op verschillende manieren berekend worden.

  1. Ongeacht gender: 25 maal de lengte (in meters) van patiënt in het kwadraat.

of,

  1. Man: 50 kg plus 0,9 maal aantal cm >150cm

      Vrouw: 45 kg plus 0,9 maal aantal cm >150cm

Metadata

Swab vid: M-500706.3
Bijgewerkt: 02/21/2024 - 16:08
Status: Published

Externe links
Categorie