ceftazidime/avibactam
Standaard doseringen
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering |
|---|---|---|---|
|
ROA: iv |
oplaad dosis: - |
Dosering: 2000/500mg 3 dd |
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: iv | ||||
|
GFR: 30 - 50 |
Dosering: 1000/250 mg |
Interval: 8 uur |
||
|
GFR: 15 - 30 |
Dosering: 750/187.5 mg |
Interval: 12 uur |
||
|
GFR: 5 - 15 |
Dosering: 750/187.5 mg |
Interval: 24 uur |
||
|
GFR: <5 |
Dosering: 750/187.5 mg |
Interval: 48 uur |
||
Renale eliminatie:
97% wordt onveranderd met de urine uitgescheiden
Nierfunctie-vervangende therapie
Hemodialyse: 750 mg ceftazidim + 187.5 mg avibactam elke 48 uur; bij hemodialyse na de hemodialyse toedienen
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.
Metadata
Swab vid: M-439721.1
Bijgewerkt: 06/16/2019 - 20:05
Status: Published