flucytosine
J - Antiinfectives For Systemic Use -> J02 - Antimycotics For Systemic Use -> J02A - Antimycotics For Systemic Use -> J02AX - Other Antimycotics For Systemic Use -> J02AX01 - Flucytosine
Administratie categorie:
Vrij
Medicatie groep:
antifungaal
Brand name:
Ancotil
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering |
|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosering: min. 25mg/kg 4 dd tot max. 50mg/kg 4 dd |
|
|
ROA: iv |
Dosering: min. 25mg/kg 4 dd tot max. 50mg/kg 4 dd |
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: 30 - 50 |
Dosering: bij start interval verlengen naar 1x per 12 uur, vervolgens doseren op geleide van de spiegel |
|||
|
GFR: 10 - 30 |
Dosering: bij start interval verlengen naar 1x per 24 uur, vervolgens doseren op geleide van de spiegel |
|||
|
GFR: <10 |
Dosering: een algemeen advies wordt niet gegeven |
|||
Renale eliminatie:
75-90%
Dosering:
afhankelijk van nierfunctie
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: bij start interval verlengen naar 1x per 24 uur, vervolgens doseren op geleide van de spiegel
Hemodialyse: bij start interval verlengen naar 1x per 24 uur, vervolgens doseren op geleide van de spiegel, op dialysedagen toedienen na de dialyse
CAV / VVHD: bij start interval verlengen naar 1x per 24 uur, vervolgens doseren op geleide van de spiegel
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.
Metadata
Swab vid: M-2118.4
Bijgewerkt: 07/14/2022 - 15:35
Status: Published
Algemene opmerkingen
Flucytosine is gecontra-indiceerd bij een volledige dihydropyrimidinedehydrogenase (DPD) deficiëntie vanwege het risico op levensbedreigende toxiciteit. Patiënten met een gedeeltelijke DPD deficiëntie lopen ook een verhoogd risico op ernstige toxiciteit. Tests voor DPD-deficiëntie voorafgaand aan de behandeling zijn echter niet vereist om vertraging van behandeling te voorkomen, wel dient de test direct na start van de therapie aangevraagd te worden. Neem zo nodig contact op met de TDM dagapotheker tel. 5941.